編輯：南宮明月來(lái)源：干細(xì)胞者說(shuō)●   ●  ●越是在長(zhǎng)期壓力之下，你的端粒就會(huì)越短，意味著，你越可能很早就罹患疾病，也可能最終會(huì)比較早死。演講人為伊麗莎白布萊克本（Elizabeth H.Blackburn），美國(guó)加利福尼亞舊金山大學(xué)教授，2009年諾貝爾生理學(xué)或…

近期（2022 年 12 月底），美國(guó)眾議院批準(zhǔn)了《FDA 現(xiàn)代化法案 2.0（FDA Modernization Act 2.0）》，F(xiàn)DA 不再對(duì)新藥和仿制藥的動(dòng)物試驗(yàn)做強(qiáng)制要求，旨在倡導(dǎo)減少動(dòng)物試驗(yàn)的使用，鼓勵(lì)在可行的情況下逐步應(yīng)用替代模型。類器官是一種三維（3D）細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，已被證明是臨床前研…

注：本文不構(gòu)成任何投資意見(jiàn)和建議，以官方/公司公告為準(zhǔn)；本文僅作醫(yī)療健康相關(guān)藥物介紹，非治療方案推薦（若涉及），不代表平臺(tái)立場(chǎng)。任何文章轉(zhuǎn)載需得到授權(quán)。3月9日，Vertex Pharmaceuticals（以下簡(jiǎn)稱“Vertex”）宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其VX-264的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），…

撰文：何斌來(lái)源：醫(yī)學(xué)參考報(bào)●   ●  ●截至2023年2月28日，國(guó)內(nèi)共有42家企業(yè)（不含子公司）的62款干細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得受理，共有30家企業(yè)（不含子公司）的47款獲準(zhǔn)默許進(jìn)入臨床試驗(yàn)（臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可）。62款受理干細(xì)胞藥物中有8款已無(wú)…

干細(xì)胞療法是指利用干細(xì)胞或其衍生的細(xì)胞，以特殊技術(shù)移植到體內(nèi)，取代病人受損的細(xì)胞或通過(guò)招募內(nèi)源性組織特異性干細(xì)胞進(jìn)而產(chǎn)生新的組織，或發(fā)揮積極的免疫調(diào)節(jié)作用。

干（gn）細(xì)胞即為起源細(xì)胞，是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。干細(xì)胞具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫(yī)學(xué)界稱為“萬(wàn)用細(xì)胞”。

人的一生會(huì)經(jīng)歷6個(gè)健康轉(zhuǎn)折點(diǎn)讓我們開(kāi)始面對(duì)更多的健康隱患那么面對(duì)健康的轉(zhuǎn)折，我們又該如何應(yīng)對(duì)呢？首先，先定一個(gè)能達(dá)到的小目標(biāo)！