國內(nèi)干細胞藥物注冊申報進展

分類：行業(yè)要聞
發(fā)布時間：2023-03-14

詳情

撰文：何斌

來源：醫(yī)學參考報

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截至2023年2月28日，國內(nèi)共有42家企業(yè)（不含子公司）的62款干細胞藥物臨床試驗申請（IND）獲得受理，共有30家企業(yè)（不含子公司）的47款獲準默許進入臨床試驗（臨床試驗默示許可）。62款受理干細胞藥物中有8款已無法查到IND評審信息或評審暫停，7款正在評審中。

新增3家企業(yè)的4種干細胞藥物臨床試驗申請獲得受理，新增3款干細胞藥物通過默示許可，新增受理及默示許可均為間充質(zhì)干細胞。

▉ 干細胞藥物新增受理

2023年2月1日與2023年2月7日，北京澤輝辰星生物科技有限公司“CAStem細胞注射液”（人胚干細胞分化而來的類間充質(zhì)干細胞）的2項藥物臨床試驗申請獲受理（受理號分別為：CXSL2300072、CXSL2300091）。這是該干細胞注射液的第2和第3種適應(yīng)證，此前急性呼吸窘迫綜合征的臨床試驗申請已于2021年11月24日獲得受理（受理號：CXSL2101443），目前處于CDE審評階段。

▲圖片來源：CDE官網(wǎng)

2023年2月15日，北京貝來生物科技有限公司“人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液”的藥物臨床試驗申請獲受理（受理號：XSL2300129）。這是該干細胞注射液的第3種適應(yīng)證，此前已獲得默示許可用于類風濕關(guān)節(jié)炎（受理號：CXSL2000005）和特發(fā)性肺纖維化（受理號：CXSL2200370），目前處于CDE審評階段。

▲圖片來源：CDE官網(wǎng)

2023年2月23日，蘇州拓華生物科技有限公司“人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液”的藥物臨床試驗申請獲受理（受理號：CXSL2300152）。這是該干細胞注射液的第1種適應(yīng)證，目前處于CDE審評階段。

▲圖片來源：CDE官網(wǎng)

▉ 干細胞藥物新增默示許可

據(jù)2023年2月28日CDE官網(wǎng)顯示，華夏源（上海）生物科技有限公司的“ELPIS人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液”（受理號：CXSL2200581）獲得新藥臨床試驗默示許可，適應(yīng)證為：慢加急性（亞急性）肝衰竭。這是該干細胞注射液的第3種適應(yīng)證，此前已獲得默示許可用于中、重度慢性斑塊型銀屑病（受理號：CXSL2101224）、重度狼瘡性腎炎（受理號：CXSL2200142）的臨床試驗。

▲圖片來源：CDE官網(wǎng)